記者鄭思楠／綜合報導
江蘇省太倉市7歲女童彤彤（化名）日前躺在媽媽懷裡，好像還是個小嬰兒一樣。她出生沒多久就得了一種「罕見病」，身體機能逐漸退化，現在已經聽不懂媽媽在說什麼，也不明白將要面臨什麼，生活完全沒辦法自理，就像個剛剛出生的嬰兒一樣。因為這個病症目前無藥可醫，她的生命也即將倒數。
據《看看新聞KNEWS》報導，彤彤剛出生時，白白淨淨相當討人喜歡。不久爸媽發現彤彤發育遲緩，意識到不對，立馬送醫，結果被醫生告知女兒得了現在根本沒有治療方法的「蕾特氏症」。
彤彤媽媽心痛表示，「她是無意識的，什麼都不知道，連我們都不認識。」她淚目表示，彤彤生病之前會喊爸爸媽媽，但現在已經不會了，「她身體機能不斷倒退，以前會自己吃飯，現在已經不會了，甚至連自己走路都困難。」
蕾特氏症是一種罕見複雜的行為動作方面的神經性疾病，一般發生在女童身上。發病時會出現類似自閉症行為，運動控制能力逐漸喪失，出現呼吸不規律以及骨骼等問題。
▲7歲女童得罕見病，時日不多。（圖／翻攝自《看看新聞KNEWS》）
過去的7年裡，家人無微不至的照顧著彤彤，渴望她有一天可以健康長大，但現在已經意識到女兒已經時日不多。彤彤爸爸眼含熱淚表示，彤彤的病是屬於基因突變，從吃喝拉撒到睡覺翻身，24小時都離不開人，「很害怕，但我知道這一天總歸要來。」
如今彤彤剩下的日子已經不多，爸媽決定女兒走後捐獻她的器官，他們說，「希望女兒能永遠像個小天使一樣留在人間。」
▼爸媽決定女兒走後捐獻她的器官。（圖／翻攝自《看看新聞KNEWS》）
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