关键词:基因疗法;Skysona;Zynteglo;CALD
”
作者专栏
-
阿昔替尼首仿获批在即,二线治疗肾细胞癌
-
Vertex制药囊性纤维化巨头地位稳固,持续加码基因疗法
-
下一款重磅炸弹?Alport综合症患者的福音!Nrf2激活剂bardoxolone新药申请获FDA受理
-
速递!又有两款罕见病新药获批在即
-
三代ALK抑制剂劳拉替尼在国内报产,四代也已在路上
-
一波三折,近十年首个“多动症非刺激疗法”——Qelbree获批问世 -
第五款CAR-T疗法获批!也是首款BCMA靶向CAR-T疗法、第二款BCMA靶向药物 -
血小板增多症患者的福音,天宏药业阿那格雷获批在即 -
云顶新耀eravacycline上市申请获CDE受理,治疗成人复杂性腹腔内感染 -
肿瘤相关骨软化症患者的福音,布罗索尤单抗在华将获批新适应症 -
肾病患者的福音!口服类固醇Nefecon向FDA递交上市申请,治疗IgA肾病 -
2021年第一弹,正大天晴将斩获仑伐替尼首仿 -
腾飞吧,NASH天空中翱翔万里的燕鸥! -
什么?K药、O药等PD-1药物的潜在联用好伙伴竟然还有它?! -
一 文看懂中国及全球获批的新冠疫苗 -
一文看懂全球获批的四款CAR-T疗法 -
重磅 | K药大卖144亿美元,默沙东首席执行官肯尼斯·福维泽将退休,罗伯特·戴维斯继任 -
投稿 | 上市加速,Retifanlimab被FDA授予优先审评资格,治疗肛管鳞癌 -
刚被批准用于儿科SLE患者,贝利尤单抗在华又递交新适应症上市申请 -
Aducanumab被纳入优先审评,AD患者迎来新曙光 -
FDA授予Enhertu优先审查资格,用于治疗HER2阳性晚期胃癌 -
Pharming公司PI3Kδ抑制剂leniolisib被欧盟委员会授予治疗罕见病孤儿药资格认定 -
治疗HFrEF,阿斯利康达格列净(Farxiga)获CHMP推荐批准 -
安进心肌肌球蛋白激活剂三期临床试验结果公布,市场前景不明朗 -
卫材癫痫药物Fycompa获得CHMP积极意见,扩大适应症人群有望 -
FDA受理Tyvaso补充新药申请,治疗间质性肺病相关肺动脉高压 -
和黄医药自主创新药索凡替尼即将扬帆远航——计划向欧盟递交MAA -
喜讯!贝达药业TRK抑制剂BPI-28592临床试验申请被CDE受理 -
盘点 | 2019年值得关注的NASH大事件都有哪些?
推荐阅读
王健博士回顾百华协会的成长之路 | 卑微是最佳的起点,梦想是最持久的动力 傅新元教授:一个真正意义上的创新药,才是目前中国需要的 重磅!强生EGFR/c-Met双抗Rybrevant获得FDA加速批准。开发者之一邱远浩(Mark Chiu)博士点评 重磅消息!mPFS 达19.3个月!豪森药业阿美乐一线临床研究结果将在ASCO公布 重磅!映恩生物Duality Biologics完成9000万美元B轮融资
-
骨关节炎药物简析 | 我们将如何老去——带着疼痛的关节还是矫健的身躯? -
阿昔替尼首仿获批在即,二线治疗肾细胞癌
-
中国好MNC | 罗氏、拜耳、武田、杨森、辉瑞、阿斯利康、强生、勃林格殷格翰、葛兰素史克、参天
-
这8位药企董事长,都毕业于中国药科大学!
-
重磅消息扎堆!首个奥希替尼仿制药报上市;罗氏罕见病药、血友病药新适应证获批;复星医药与BioNTech成立合资公司!
-
极目生物宣布与ActualEyes签订独家许可协议,在大中华区和韩国开发及商业化眼科细胞疗法,有望取代角膜内皮移植术
-
中国好投资人|高特佳投资
-
应对新冠除了疫苗,还有药物。Cyclica运用人工智能技术发现“capmatinib”老药新用!
-
中国好BD|北海康成(CANbridge)
-
李文辉博士获颁巴鲁克•布隆伯格奖
-
祝贺!2021年中国国家药监局(NMPA)“官宣”批准的6款创新药
-
药时代倡议 | 每年5月21日成为“世界感谢患者日”(IPAD)!
点击这里,欣赏更多精彩内容!
本篇文章来源于微信公众号:药时代
发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权