科普 | 了解细胞制备全过程

间充质干细胞、免疫细胞、外泌体源头实验室
干细胞行业是大家近期比较关注的热点话题,但是对于干细胞的制备却并不是非常的了解。

今天,给大家介绍一下国家组织工程种子细胞库的每一份细胞在实验室是如何制备的。

  •  细胞生产制备的环境

国家或行业颁布的细胞治疗相关指导原则和管理办法中要求,造血干细胞等储存类产品的制备操作应在十万级背景下的百级环境或更高,细胞培养技术服务产品的制备操作应在万级背景下的百级环境或更高。

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  • 什么是百级千级万级实验室?

洁净室等级标准

洁净室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,通常根据实验室空气中的颗粒数量,对洁净室进行分类。

洁净室的分类根据国家不同有不同的等级规定,目前世界各国虽有自订规格,但普遍还是采用美国联邦标准【Federal Standard (FS) 209E, 1992】。

其中需要注意的,A、B、C、D级别的划分是参照ISO标准(欧盟采纳的方式),其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式,旧版的洁净间划分仅有静态的概念,不要求动态。

在美国的联邦标准209(A至D)中,在一立方英尺的空气中测量等于或大于0.5mm的颗粒数,并且该计数用于对洁净室进行分类。该标准的最新209E版本也接受该度量标准。联邦标准209E在国内使用。较新的标准是国际标准组织的TC 209。

这两个标准都根据实验室空气中的颗粒数量对洁净室进行了分类。洁净室分类标准FS 209E和ISO 14644-1要求进行特定的颗粒计数测量和计算,以对洁净室或洁净区域的清洁度水平进行分类。

生物洁净室洁净度等级

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(洁净度等级表)

洁净室按空气清洁程度分类,如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述,则可假设尘粒的尺寸为0.5μm,例如,1级、10级、100级无尘室最大尘埃粒子数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗。如果尘粒尺寸不是0.5μm,无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示,分别分为1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级,数值越小,净化级别就越高,洁净度越高造价就越高。

  • 各行业对洁净度等级的要求

各行业对洁净室的净化要求也有所不同:

1级:主要用于制造集成电路的微电子工业,对集成电路的精确要求为亚微米。

10级:主要用于带宽小于2微米的半导体工业。

100级:可用于医药工业的无菌制造工艺等。

1000级:主要用于高质量光学产品的生产,还用于测试,装配飞机蛇螺仪,装配高质微型轴承等。

10000级:主要用于液压设备或气压设备的装配,某些情况下也用于食品饮料工业,此外,万级洁净室在医工业中也很常用。

100000级:十万级洁净室用于很多的工业部门,比如光学产品的制造,用于较小的元器件制造大型的电子系统,液压或气压系统的制造,食品饮料的生产,医、药工业也常常使用。

  • 细胞生产那些事

国家组织工种子细胞库具有完善的质量管理体系,通过ISO质量管理体系认证。质控管理体系检测覆盖产品制备全流程,包含供体材料的获取、运输、接收、产品生产和检验到成品放行、储存和运输。今天以干细胞为例,聊一下我们的检测是如何贯穿整个细胞生产制备全流程的。免疫 细胞制备是一个非常复杂和精密的过程,总体制备流程可以分为5步来说:

1.样本采集

样本采集前筛选依据不同细胞的特点,建立了合理的供者筛查程序和标准,来防范可能的病毒传染、遗传疾病及组织排异等风险。样本采集前,我们会对客户进行血常规及病毒筛查,检查结果合格后方可采集;

 2.样本采集后检测合格进生产区

实验室收发人员接收到血液或组织样本后,检测人员对外周血的血常规进行检查,并对血样进行病毒再次检测,样本检测合格后方可进入生产区制备。为了缩短窗口期对筛查的影响,我们在酶联免疫法的基础上增加了核酸检测法,进一步降低异体应用细胞的病毒传染风险;

3.制备过程中安全性,有效性检测

在细胞培养过程中,每天对培养中的细胞取样进行安全性和有效性检测,如进行细胞计数、活率知晓细胞倍增是否正常,进行无菌检查、支原体检测以及细胞流式表型分析。符合质量检测标准的方可用于细胞出库;

4.细胞制剂检测

细胞最终以细胞制剂方式进行出库,细胞制剂除了安全性和有效性检测外,我们也会进行外观、装量、PH、残留量等检测。符合标准的细胞制剂方可放行出库;

5.产品出库后细胞留样
细胞出库的同时会留取部分终产品细胞进行留样,用于产品质量回顾。

  • 细胞质量的安全有效检测

目前行业内存在各种细胞类公司,国家组织工种子细胞库如何保证细胞技术的先进性的呢?除刚刚讲到的硬件系统和产品的全质量管理外,国家组织工种子细胞库也有自己成熟稳定的细胞制备工艺。

拥有丰富的细胞制备经验,制备万余份产品经验,为产品的稳定性保驾护航; 第三方检测机构进行检测,保证检测结果的公正性和权威性,产品的合格率达99.6%;保证细胞制备技术的先进性;脐带间充质干细胞制剂多个批次送检均成功通过了中检院认证等。

为保证细胞产品出库安全有效,从环境到流程国家组织工程种子细胞库在各个环节都做好了严格的质量监控与执行,以保证培养出高质量的安全有效的细胞产品。 

编辑:小果果,转载请注明出处:https://www.cells88.com/cells/gxb/28566.html

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    该RSV疫苗已在2022年10月公布了关键临床3期试验中获得的积极结果,数据显示,在来自17个国家共约2.5万名60岁以上的受试人员中,此RSV疫苗具有高达 82.6%的总疫苗效力,预防严重性RSV下呼吸道疾病的效力 超过了90%,试验达到主要终点。

    据悉,基于此项临床3期结果,GSK已在美国递交疫苗的上市监管申请。FDA预计在 2023年5月3日前完成审查。若获批,GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人,免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。

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    CDE官网显示,上海莱馥生命科学技术有限公司旗下子公司,上海莱馥医疗科技有限公司 (以下简称“莱馥生命”)提交的“人脐带间充质干细胞注射液”新药研究性申请获得受理(受理号:CXSL2300220)。

    据公司产品研发层面的表述,“人脐带间充质干细胞注射液”是一款通用型的干细胞药物,具有安全性高,免疫原性低,适用于规模化生产的特点,以及更加广泛的临床应用前景。因为间充质干细胞具有诸多生物学特点,在临床应用中的潜力有目共睹。

    目前尚不得知莱馥生命此次所申报的适应症详情,但根据其官网所披露,该药物可用于特发性肺纤维化、间质性肺病、炎症性肠病、糖尿病肾病。

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    IL-4Rα靶向药可同时阻断IL-4与IL-13两条通路,能够显著抑制炎症性Th2(2型炎症因子)细胞,以及下游的参与炎症反应的嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞的活性,对多种Th2通路诱导的疾病都具备治疗效果,可覆盖更广的适应症。

    目前,全球仅有一款IL-4Rα靶向抗体获批上市,即赛诺菲/再生元的Dupixent(dupilumab)。该药是一款全人源化单抗,现阶段,Dupixent已获批多个适应症,如特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎等。值得注意的是,该产品上市后就显示出惊人的市场爆发力,上市第三年销售额就进入20亿美元行列,到2021年销售额达到61.98亿美元,2022年销售额达到82.93亿欧元(约合86.81亿美元)。据分析师预测,该款药物于2023年或突破百亿美元销售额。

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