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产业经济医疗周观点：跟踪2024年银龄旅游数据

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医药生物行业2024年10月投资策略：三季报业绩陆续披露，关注经营趋势向上标的

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医药行业点评：干细胞创新药快速推进，行业投融资活跃

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医药行业周报：安斯泰来Vyloy获FDA批准上市

太平洋 2024-10-23 0.37M

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甘李药业2024年第三季度报告

甘李药业

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默沙东预防性单抗clesrovimab的MK-1654-004临床IIb/III期研究积极结果

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医药新闻

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中国创新药具备科创属性？

2019年7月22日，科创板的正式开市让中国资本市场迎来了一个全新板块，也让“硬科技”企业上市有了更多选择。5年来，已经有过百家医药公司在科创板上市。目前，IPO仍处于收紧状态。在“严把关”的语境下，如何定义中国创新药的科创属性？又该如何衡量一家医药公司的科创属性？ Pivotal bioVenture（鼎丰资本）管理合伙人柳丹、英矽智能联合CEO 兼 CSO 任峰、祥峰投资合伙人刘天然、高特佳投资集团董事总经理、投资研究部负责人匡瑶、资深Biotech产融专家和创业者朱杰伦，5位行业内重磅嘉宾在医药魔方主办的“2024中国医药决策者峰会暨第四届医药魔方开放日”峰会“如何定义中国创新药的科技属性”圆桌论坛上对上述问题进行了精彩的讨论。

医药魔方Invest 原创 2024-10-24 08:47

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英矽智能

石药创新制药2024年前9个月营收同比下降24%

10月23日，石药创新制药发布业绩公告，2024年1-9月共实现营业收入14.79亿元，同比下降23.66%，实现归属于上市公司股东的净利润1.39亿元，同比下降63.50%。同时，公司控股子公司巨石生物研发投入不断加大，多款产品研发取得重要进展，其中5款进入临床研发阶段，重点产品EGFR ADC、Nectin4 ADC 等产品的临床试验入组加快，导致报告期内研发费用大幅增加。 2024年7-9月，研发费用1.86亿元，较2023年7-9月同比增加48.40%，较2024年4-6月，环比增加56.64%。

医药魔方原创 2024-10-24 07:44

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新诺威

延缓儿童近视！兆科眼科「阿托品滴眼液」为期两年III期研究成功

10月23日，兆科眼科宣布NVK002（0.01%及0.02%的低剂量阿托品）为期两年的III期临床试验（“China CHAMP”）的顶线结果。 China CHAMP是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究，其主要目标为评估NVK002对治疗中国儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。该项试验涉及18间中心，入组777名患者。

医药魔方原创 2024-10-24 07:44

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兆科眼科

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NVK-002 (阿托品)

罗氏2024Q3：眼科双抗Vabysmo超30亿美元，增长79%！中国区收入增长8%

10月23日，罗氏公布2024年Q3财报。第三季度营收增长9%（与第二季度持平），前9个月营收共449.84亿瑞士法郎（约合518.34亿美元，按最新汇率1瑞士法郎= 1.15236美元，下同），增长6%。制药业务营收343亿瑞士法郎（395.33亿美元），增长7%，基础业务（不含 COVID-19）增长9%。罗氏的业务增长主要由处方药和诊断产品市场需求推动。处方药事业部前9个月营收增长7%，诊断事业部营收在前9个月增长5%。从地域上看，北美和欧洲地区营收稳定增长7%，中国地区增长8%，仅日本地区下降21%，主要由于2023年第一季度向政府供应 Ronapreve （COVID-19）的基数效应。排除这一影响，日本市场的销售收入下降了3%。

医药魔方Info 原创昨天 18:25

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罗氏

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莫妥珠单抗

法瑞西单抗

格菲妥单抗

辉瑞二级市场回报低，遭投资人抗议

10月22，据外媒报道，辉瑞大股东Starboard Value（激进/维权投资者）首席执行官Jeffrey Smith 在 2024主动-被动投资者峰会发表演讲时对辉瑞过去5年在二级市场的表现提出质疑，并认为辉瑞的高管并未履行“持续不断地进行突破性创新”的承诺，研发投资的回报率较低，管理层应该为这个局面负责。但是，自2019年以来，辉瑞的表现远远落后于同行，市值已经缩水了200~600亿美元，这是由于内部研发效率、预期未来研发收益、资本配置、预测和预算等多重原因导致的。 Starboard认为辉瑞在2019年~2023年内部创新不足。

医药魔方Info 原创昨天 18:25

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辉瑞

恒瑞启动Nectin-4 ADC单药治疗晚期妇科肿瘤II期临床研究

10月21日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞启动了注射用SHR-A2102单药治疗妇科恶性肿瘤的II期临床研究，这是恒瑞在该平台公示的第8项有关该药的临床研究，SHR-A2102治疗晚期尿路上皮癌、非小细胞肺癌、食管癌等癌种的临床研究正在进行当中。恒瑞的SHR-A2102研发进度排名第三，处于II期临床阶段。石药、百奥泰、科伦博泰等公司研发的Nectin-4 ADC处于更早期临床研究阶段。

医药魔方Info 原创昨天 18:25

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恒瑞医药

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SHR-A2102

2.38亿美元！Editas Medicine最新合作，开发新型mRNA-LNP基因编辑疗法

10月21日，基因编辑公司Editas Medicine与核酸递送公司Genevant Sciences共同宣布，双方达成一项合作和非排他性许可协议。根据该协议，双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统，及Genevant的专有脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。 Genevant已向Editas授予了使用其LNP技术的全球非排他性许可，用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品。

医药魔方Pro 原创昨天 15:49

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Editas Medicine

Genevant Sciences

美国加速批准计划下药物临床成功率如何？魔方数据助力清华大学李冠乔团队最新论文发表

2024年10月10日，清华大学李冠乔团队在著名期刊《Cancer Cell》发表文章 “Accelerated approvals: Early-phase success or premature authorization?”，这是医药魔方提供核心数据支持的第18篇知名期刊发表文章。该文章对近年来美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准（AA）计划下，批准的适应症撤回数量增加（尤其在肿瘤学领域）现象从多个角度进行了深入分析，包括对早期替代终点和未经验证的替代终点的持续依赖，以及在确认性试验中的适应症人群不一致性。关于TrialCube。

医药魔方原创昨天 08:26

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清华大学

罗氏退还优时比阿尔兹海默病候选药物

10月22日，优时比宣布其抗tau蛋白抗体bepranemab治疗前驱期至轻度阿尔兹海默病（AD）的IIa期TOGETHER（AH0003）研究的最新结果将在2024年阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上公布。同时，优时比还宣布终止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的合作协议，前者已重新获得bepranemab的全球权益。 2020年7月，罗氏旗下基因泰克与优时比达成合作，以1.2亿美元的首付款和近20亿美元的开发、注册、商业化里程碑付款以及特许权使用费，获得了 bepranemab 开发和商业化的全球独家许可。

医药魔方原创昨天 08:26

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基因泰克

UCB

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bepranemab

辉瑞RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至18-59岁

10月22日，辉瑞宣布FDA 已批准其二价呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo，用于预防18至59岁RSV高危人群由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。该疫苗2023年5月首次在美国获批上市，用于60岁以上人群预防RSV感染。同年8月，该疫苗新增适用人群，即孕妇，以预防出生至6个月大的婴儿感染RSV。

医药魔方原创昨天 08:26

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