【无标题】
标题read count、标准化
确定gene的表达量就是把一段gene的rna逆转录的cdna打碎成片段,这些小片段会匹配到gene序列上,多少个reads就是counts,就是gene的表达量。但是count受gene长度和测序深度的影响。
样本A中gene的表达量是样本B的两倍,但是这是由测序深度引起的结果,而非真实存在的差异。
基因X和Y的真实表达量是一致的,但是基因X的reads会比Y的多,这是由于X基因长度更长导致的。
只想了解每个gene被覆盖到的相对reads数,而不做gene长度矫正
都做
这个人讲的挺好,有例子
CSDN-Ada助手: 恭喜你写了第8篇博客!看到你分享关于ESM环境安装及问题的经验,我感到非常开心。在这篇博客中,你详细地介绍了ESM环境的安装过程,并提到了一些常见的问题,这对于新手来说非常有帮助。 我希望你能继续分享你的学习和探索,不仅可以继续深入ESM环境的相关知识,还可以扩展到更多的技术领域,比如如何优化ESM环境的性能,或者如何解决更复杂的问题。相信你的经验和见解一定能给读者带来更多启发和帮助。 期待你未来更多的精彩内容,继续加油!
五点钟科技: 博主棒👍🏻
五点钟科技: 好文就该多发
qq_59058214: 请问多分类怎么画roc
张当当: [code=plain] 补充scale_y_continuous 函数,可以对坐标轴操作,参数labels = percent修改为百分比;breaks = seq(0, 150, 10)调整缩放比例,breaks = NULL删除纵轴标签。scale_x_discrete横轴为离散变量时用这个 [/code]